史上贵药一支1448万元是怎么回事?很多网友都不知道，下面小编就为大家带来史上贵药一支1448万元详情介绍，一起和小编来看看吧!
史上贵药一支1448万元详情介绍
近日，经美国FDA批准，小儿脊髓性肌肉萎缩基因疗法在美上市，一支药物标价210万美元(约1448万元)，堪称史上贵药。网友纷纷质疑：这是在拿孩子的命要挟家长，讨要赎金。但医药公司则称治疗该病只需一支药，且在医保覆盖范围内，还可以分期付款。通过该疗法后痊愈儿童的家长称：生命无法用金钱衡量。
网友热门评论：
@花事了了了了：为什么有些病没有药，就是因为极少数人会得这种病，但是医药公司不是不能仅做慈善啊。医药研发本来就特别难，一般公司养着研发部门，一个仿制药都难的要死。所以，真那么倒霉遇上的人，这样的药物就是福星，倾家荡产、接受曝光求助社会，只要活着就有可能。
@儿科医生琪乐：
其实要论生命价值来说，这个价钱是不贵的。但是为了挽救更多的患儿，建议，还是把价格降到能让人们接受了。不然，很多患儿用不起，还是等于没有这个药一样。
脊髓性肌萎缩(SMA)又称进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。至今SMA尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症，如肺炎、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题等。